účelem této studie bylo systematicky přezkoumávat, hodnotit a upřednostňovat faktory (včetně biologických, socioekonomických, environmentálních, psychosociálních, komorbidních a genetických) pro nástup a přirozenou progresi svalové dystrofie. Komplexní přezkum současné literatury o těchto faktorech byl proveden s cílem poskytnout základ pro tvůrce politik k určení vhodných opatření ke zmírnění zátěže nemocí v Kanadě. Třístupňový přístup k vyhledávání relevantních studií byl proveden ve více databázích. Pomocí variací termínů a klíčových slov OK byly nejprve identifikovány systematické recenze nebo metaanalýzy publikované v angličtině nebo francouzštině, které splňují kritéria pro zařazení, poté hledal relevantní observační studie. Dva nezávislí recenzenti prověřili abstrakty, poté kvalifikační články, provedlo hodnocení kvality, a nakonec extrahoval relevantní data pomocí aplikace, DistillerSR. Nebyly identifikovány žádné existující systematické recenze, metaanalýzy ani negenetické observační studie, které by splňovaly kritéria pro zařazení. Řada existujících systematických přehledů a observačních studií zaměřených na farmakologické nebo terapeutické intervence, které byly nad rámec této studie. Byly identifikovány čtyři genetické observační studie zaměřené na aspekty progrese onemocnění Duchenneovy a Beckerovy svalové dystrofie. I když tento systematický přehled zjistil, že určité genetické polymorfismy a mutace mohou být faktorem progrese onemocnění Duchenne nebo Beckerovy svalové dystrofie, další zkoumání dalších genetických faktorů a faktorů prostředí je stále oprávněné. Velká část současné literatury se zaměřuje na tyto svalové dystrofie, nicméně, jiné typy svalové dystrofie a jejich související rizikové faktory musí být ještě rozsáhle studovány.