az Egyesült Államok Élelmiszer-és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) március 14-én jóváhagyta a MitraClip Klipadagoló rendszert a mitrális regurgitáció (MR) javítására. A transzkatéter klip alapú terápiát, amelyet szivárgó mitrális szelep javítására használnak nyitott szívműtét nélkül, világszerte több mint 65 000 betegnél alkalmazták az elmúlt 10 évben.
a kibővített jóváhagyás normál mitrális szelepekkel rendelkező betegek kezelésére vonatkozik, akiknél szívelégtelenség (HF) és közepesen súlyos vagy súlyos MR alakul ki annak ellenére, hogy optimális kezelést kaptak, beleértve a HF gyógyszereket, vagy bizonyos betegeknél a szív resinkronizációs terápiáját vagy az ICD beültetését. A jóváhagyás egy olyan tanulmányon alapul, amely megállapította, hogy a MITRACLIP vs.gyógyszeres kezelésben részesülő HF-ben és MR-ben szenvedő betegeknél csak 47 százalékkal csökkent a HF kórházi kezelés kockázata és 37 százalékkal csökkent a halálozás kockázata két éven belül.
klinikai témák: Aritmiák és klinikai EP, szívsebészet, szívelégtelenség és cardiomyopathiák, invazív kardiovaszkuláris angiográfia és beavatkozás, szívbillentyű-betegség, beültethető eszközök, szívsebészet és aritmiák, szívsebészet és szívelégtelenség, szívsebészet és VHD, akut szívelégtelenség, beavatkozások és strukturális szívbetegség, mitrális regurgitáció
kulcsszavak: Mitrális billentyű elégtelenség, mitrális billentyű, szív Resynchronization Therapy, Egyesült Államok Food and Drug Administration, szívelégtelenség, szív sebészeti eljárások, kórházi, sebészeti műszerek
< vissza Listings