het doel van deze studie was het systematisch beoordelen, beoordelen en prioriteren van factoren (waaronder biologische, sociaaleconomische, milieu, psychosociale, comorbide en genetische) voor het ontstaan en de natuurlijke progressie van spierdystrofie. Er werd een uitgebreid overzicht van de huidige literatuur over deze factoren uitgevoerd om beleidsmakers een basis te bieden om passende maatregelen te identificeren om de ziektelast in Canada te verlichten. In meerdere databanken werd een driefasenaanpak voor het zoeken naar relevante studies uitgevoerd. Met behulp van variaties van MeSH termen en trefwoorden, systematische reviews of meta-analyses gepubliceerd in het Engels of Frans die voldoen aan de inclusie criteria werden eerst geïdentificeerd, vervolgens gezocht naar relevante observationele studies. Twee onafhankelijke beoordelaars gescreend abstracts, vervolgens kwalificerende artikelen, uitgevoerd kwaliteitsbeoordeling, en uiteindelijk geëxtraheerd relevante gegevens met behulp van de applicatie, DistillerSR. Er werden geen bestaande systematische reviews, meta-analyses of niet-genetische observationele studies geïdentificeerd die aan de inclusiecriteria voldeden. Een aantal bestaande systematische reviews en observationele studies gericht op farmacologische of therapeutische interventies, die buiten het bereik van deze studie was. Vier genetische observationele studies werden geïdentificeerd die zich richtten op aspecten van ziekteprogressie van Duchenne en Becker spierdystrofie. Hoewel dit systematische overzicht vond dat bepaalde genetische polymorfismen en mutaties een factor voor Duchenne of Becker spierdystrofie ziekteprogressie kan zijn, verder onderzoek naar andere genetische factoren en omgevingsfactoren is nog steeds gerechtvaardigd. Een groot deel van de huidige literatuur richt zich op deze spierdystrofie, echter, andere vormen van spierdystrofie en hun geassocieerde risicofactoren moeten nog uitgebreid worden bestudeerd.