celem tego badania był systematyczny przegląd, Ocena i ustalenie priorytetów czynników (w tym biologicznych, społeczno-ekonomicznych, środowiskowych, psychospołecznych, współistniejących i genetycznych) dla wystąpienia i naturalnego postępu dystrofii mięśniowej. Przeprowadzono kompleksowy przegląd aktualnej literatury dotyczącej tych czynników, aby zapewnić decydentom politycznym podstawę do określenia odpowiednich środków mających na celu złagodzenie ciężaru choroby w Kanadzie. Trzyetapowe podejście do wyszukiwania odpowiednich badań zostało przeprowadzone w wielu bazach danych. Wykorzystując warianty terminów i słów kluczowych MeSH, najpierw zidentyfikowano przeglądy systematyczne lub metaanalizy opublikowane w języku angielskim lub francuskim, które spełniają kryteria włączenia, a następnie wyszukano odpowiednie badania obserwacyjne. Dwaj niezależni recenzenci przeglądali streszczenia, następnie kwalifikowali artykuły, przeprowadzali ocenę jakości, a na koniec wydobywali odpowiednie dane za pomocą aplikacji DistillerSR. Nie zidentyfikowano istniejących przeglądów systematycznych, metaanalizy ani nie-genetycznych badań obserwacyjnych, które spełniały kryteria włączenia. Szereg istniejących przeglądów systematycznych i badań obserwacyjnych koncentrowało się na interwencjach farmakologicznych lub terapeutycznych, które wykraczały poza zakres tego badania. Zidentyfikowano cztery genetyczne badania obserwacyjne, które koncentrowały się na aspektach progresji choroby dystrofii mięśniowej Duchenne ’ a i Beckera. Podczas gdy ten systematyczny przegląd stwierdził, że pewne polimorfizmy genetyczne i mutacje mogą być czynnikiem progresji choroby dystrofii mięśniowej Duchenne ’ a lub Beckera, dalsze badania nad innymi czynnikami genetycznymi i czynnikami środowiskowymi są nadal uzasadnione. Znaczna część aktualnej literatury koncentruje się na tych dystrofii mięśniowych, jednak inne rodzaje dystrofii mięśniowej i związane z nimi czynniki ryzyka nie zostały jeszcze dogłębnie zbadane.