O objetivo do presente estudo foi revisar sistematicamente, avaliar e priorizar os fatores (incluindo biológicos, socioeconômicos, ambientais, psicossociais, comorbidade, e genético) para o início e a progressão natural da Distrofia Muscular. A revisão abrangente da literatura atual desses fatores foi realizada a fim de fornecer uma base para os formuladores de políticas identificarem medidas apropriadas para mitigar a carga de doenças no Canadá. Uma abordagem de três estágios para a busca de estudos relevantes foi realizada em várias bases de dados. Usando variações de termos de malha e palavras-chave, revisões sistemáticas ou meta-análises publicadas em Inglês ou francês que atendem aos critérios de inclusão foram primeiro identificadas e, em seguida, pesquisadas por estudos observacionais relevantes. Dois revisores independentes examinaram resumos, depois qualificaram artigos, conduziram avaliação de qualidade e, finalmente, extraíram dados relevantes usando o aplicativo, DistillerSR. Não foram identificadas revisões sistemáticas, meta-análises ou estudos observacionais não genéticos existentes que atendessem aos critérios de inclusão. Uma série de revisões sistemáticas existentes e estudos observacionais focaram em intervenções farmacológicas ou terapêuticas, que estavam além do escopo deste estudo. Foram identificados quatro estudos observacionais genéticos que se concentraram em aspectos da progressão da doença da distrofia muscular de Duchenne e Becker. Embora esta revisão sistemática tenha descoberto que certos polimorfismos genéticos e mutações podem ser um fator para a progressão da doença da distrofia Muscular de Duchenne ou Becker, ainda é necessária uma investigação mais aprofundada sobre outros fatores genéticos e fatores ambientais. Grande parte da literatura atual se concentra nessas distrofias musculares, no entanto, outros tipos de distrofia Muscular e seus fatores de risco associados ainda não foram amplamente estudados.